Blog Γαστρεντερολογία 18 Ιουλίου 2025

Τελευταία ενημέρωση άρθρου

Ιανουάριος 2025

Κοιλιοκάκη στα Παιδιά: Διάγνωση, Συμπτώματα και Αντιμετώπιση

Δρ. Κωνσταντίνα Βασιλάκη

Παιδογαστρεντερολόγος • 15 λεπτά ανάγνωσης

Medical illustration of celiac disease

Τι είναι η κοιλιοκάκη;

Η κοιλιοκάκη (ή δυσανεξία στη γλουτένη) είναι μια χρόνια, αυτοάνοση πάθηση που προκαλείται από την κατανάλωση γλουτένης — μιας πρωτεΐνης που βρίσκεται στο σιτάρι, το κριθάρι και τη σίκαλη. Σε άτομα με γενετική προδιάθεση, η γλουτένη προκαλεί φλεγμονώδη αντίδραση στο λεπτό έντερο, η οποία οδηγεί σε:

  • Καταστροφή των εντερικών λαχνών (δομές υπεύθυνες για την απορρόφηση θρεπτικών συστατικών)
  • Δυσαπορρόφηση
  • Έλλειψη θρεπτικών συστατικών
  • Συμπτώματα όπως διάρροια, φούσκωμα, απώλεια βάρους, κόπωση και αναιμία

🔬 Στην Ευρώπη, η κοιλιοκάκη επηρεάζει περίπου το 1% του πληθυσμού, αλλά πολλοί δεν έχουν διαγνωστεί ακόμα.

Τι είναι η μη-κοιλιοκακική ευαισθησία στη γλουτένη;

Η NCGS (Non-Celiac Gluten/Wheat Sensitivity) αφορά άτομα που εμφανίζουν παρόμοια συμπτώματα μετά την κατανάλωση γλουτένης, χωρίς όμως να πληρούν τα διαγνωστικά κριτήρια της κοιλιοκάκης ή της αλλεργίας στο σιτάρι.

Τα πιο συχνά συμπτώματα:

  • • Φούσκωμα και κοιλιακό άλγος
  • • Εναλλαγές διάρροιας/δυσκοιλιότητας
  • • Πονοκέφαλοι και "brain fog"
  • • Κόπωση

Η διάγνωση τίθεται κυρίως μέσω αποκλεισμού, αφού πρώτα αποκλειστεί η κοιλιοκάκη.

Σύγχρονη Διαγνωστική Προσέγγιση (ESPGHAN 2020)

Η κοιλιοκάκη είναι μια συστηματική αυτοάνοση νόσος που ενεργοποιείται από την πρόσληψη γλουτένης και χαρακτηρίζεται από εντερικές και εξωεντερικές εκδηλώσεις, παρουσία αντισωμάτων και γενετικής προδιάθεσης.

🔬 Κλασική Διάγνωση με Βιοψία

Η ιστολογική εξέταση του λεπτού εντέρου είναι η προτιμώμενη μέθοδος όταν:

  • • Ο τίτλος του TG2-IgA είναι <10x ULN
  • • Το παιδί είναι ασυμπτωματικό
  • • Τα αντισώματα είναι χαμηλά ή αμφιλεγόμενα
  • • Υπάρχουν συνοδά νοσήματα

🩺 Διάγνωση χωρίς Βιοψία

Αποδεκτή υπό αυστηρές προϋποθέσεις - ΌΛΑ τα εξής:

  • • Συμπτωματικό παιδί με TG2-IgA ≥10× ULN
  • • Θετικό αντισώμα EMA σε δεύτερο δείγμα
  • • Θετική HLA-DQ2 ή DQ8 γονοτυπική ανάλυση
  • • Αποκλεισμός IgA ανεπάρκειας

Ο Ρόλος της Γενετικής (HLA-DQ2/DQ8)

🧬 Γενετικά Στοιχεία

  • Η παρουσία HLA-DQ2 ή DQ8 βρίσκεται στο >95% των ασθενών
  • Η απουσία τους αποκλείει ουσιαστικά τη διάγνωση
  • Απαραίτητη αλλά όχι επαρκής προϋπόθεση

🔍 Χρήσιμη σε:

  • Προληπτικό έλεγχο συγγενών υψηλού κινδύνου
  • Σύνθετες ή μη διαγνωστικά καθαρές περιπτώσεις
  • Υποψία με αρνητικά ορολογικά ευρήματα

Φαινότυποι και Συμπτώματα

Η κοιλιοκάκη εμφανίζεται με ποικιλία συμπτωμάτων που μπορεί να διαφέρουν σημαντικά μεταξύ των παιδιών:

🤢 Γαστρεντερικά

  • • Διάρροια
  • • Φούσκωμα
  • • Κακή ανάπτυξη
  • • Ανορεξία

🩸 Εξωεντερικά

  • • Αναιμία
  • • Χρόνια κόπωση
  • • Καθυστέρηση ανάπτυξης
  • • Οδοντικά ελλείμματα

🧠 Νευροψυχιατρικά

  • • Ευερεθιστότητα
  • • Μαθησιακές δυσκολίες
  • • Κεφαλαλγία
  • • Διαταραχές συμπεριφοράς

Παρακολούθηση και Συμμόρφωση

Μετά τη διάγνωση, το παιδί πρέπει να τεθεί σε δια βίου αυστηρή δίαιτα χωρίς γλουτένη. Η συμμόρφωση και η βελτίωση παρακολουθούνται συστηματικά:

Πρώτος Μήνας

Διατροφική υποστήριξη από εξειδικευμένο ειδικό και έλεγχος συμπτωμάτων

3-6μ

3-6 Μήνες

Ορολογικός έλεγχος (TG2-IgA) για αξιολόγηση της συμμόρφωσης στη δίαιτα

1ετ

Ετήσια Παρακολούθηση

Έλεγχος ανάπτυξης, απορρόφησης και θρεπτικής κατάστασης

Σημαντικό: Επανεξέταση ή επανάληψη βιοψίας μπορεί να απαιτηθεί εάν δεν υπάρχει ύφεση των συμπτωμάτων ή των δεικτών.

Γλουτένη και Δίαιτα

🚫 Περιέχουν Γλουτένη:

  • Σιτάρι (durum, σπέλτα, καμούτ)
  • Κριθάρι
  • Σίκαλη
  • Τριτικάλε

✅ Επιτρεπόμενα:

  • Ρύζι, κινόα, φαγόπυρο, κεχρί
  • Φρούτα και λαχανικά
  • Όσπρια και ξηροί καρποί
  • Κρέας, ψάρι, αυγά

Χρειάζεστε εξειδικευμένη βοήθεια;

Εάν υποπτεύεστε ότι το παιδί σας μπορεί να έχει κοιλιοκάκη, ή έχετε ερωτήσεις σχετικά με την ολοκληρωμένη διαχείριση της πάθησης, επικοινωνήστε μαζί μας.